羅氏 “血液群星閃耀”｜以進博之窗，與氏界相“愈”，同心共築生態，駛向生命浩瀚

【中國上海，2025年11月6日】在第八屆中國國際進口博覽會（以下簡稱“進博會”）上，羅氏旗下血液全產品再次集體亮相，以“群星閃耀”之姿，點亮血液疾病治癒藍圖。從帶來世界上第一個單抗改寫血液腫瘤治療格局開始，羅氏在血液領域不斷拓新，革新規範化診療標準，深耕中國，各方聚力共築生態，推動中國血液疾病診療協同發展，堅定不移邁向“健康中國2030”。

“血液群星閃耀，駛向生命的浩瀚”啟動儀式

病理探源 百尺竿頭

血液疾病通常指原發於或累及血液、造血系統的疾病，涵蓋淋巴瘤、多發性骨髓瘤等惡性腫瘤，以及血友病等罕見病。中國血液疾病患者基數龐大，且診療發展起步較晚，整體疾病負擔沉重。近30年來，隨著中國診療水平不斷提升和治療手段加速迭代，血液疾病診療逐漸從“可治”走向“可愈”，近年來中國血液治療的“本土化方案”也逐漸發展為國際標準。

雖然學科整體發展迅速，但在幅員遼闊的國內實現同質化標準化診療，仍有巨大提升空間。以最常見的血液腫瘤之一淋巴瘤為例，其發病過程不典型，早期症狀不明顯，導致許多患者在早期求診時候科室分散，甚至為了確診輾轉多地多個醫院。即便確診，淋巴瘤的分型也極其複雜，病理分析超過100多種亞型，高度異質性對臨床診療提出了極高要求。診斷水平差異會導致誤診和漏診，進而影響後續治療及患者整體預後，相關數據表明，中國整體淋巴瘤5年生存率僅為38.4%[1]，與“健康中國2030規劃綱要”提出的2030年總體癌症患者5年生存率達到46.6%的目標尚有差距。

因此，各層級醫院對於淋巴瘤及早診斷、精準診斷，對於進一步提升中國淋巴瘤患者5年生存率至關重要。北京大學腫瘤醫院朱軍教授談到：“因病施治，辨證論治，才能夠使淋巴瘤的治療療效不斷提高。中國淋巴瘤診療水平提高和患者獲益離不開高效且精準的淋巴瘤患者分子分型，以及更詳實、覆蓋範圍更大的真實世界研究產生高質量的循證醫學證據。提高基層醫院診斷水平，會對推動淋巴瘤學科高質量發展和提高患者臨床獲益起到引領作用。“

北京大學腫瘤醫院 朱軍教授

群星閃耀 全域佈局

在精準診療基礎上，提升規範治療水平是淋巴瘤學科發展重中之重。而在全球腫瘤治療領域，血液淋巴系統腫瘤是創新療法湧現的“試驗田”，羅氏在此始終勇立潮頭。從全國首個單抗美羅華®（利妥昔單抗）2000年進入中國以後，25年來，研發精進不休，探索前沿療法，最終在最近四年時間里，爆髮式迎來了覆蓋侵襲性淋巴瘤和惰性淋巴瘤一線到後線的全域佈局的四款血液腫瘤創新藥，六個適應症的獲批。而進博會則成了這些創新藥展品變商品最佳展示窗口，每一款創新藥都在進博會舞台實現了中國首秀。

2022年亮相的全球首個靶向CD79b的ADC優羅華®（維泊妥珠單抗），在2023年成為國內二十多年時間里唯一獲批用於瀰漫性大B淋巴瘤（DLBCL）一線治療的創新靶向藥物。其獲批基於全球III期研究POLARIX，試驗結果顯示創新療法Pola-R-CHP（優羅華®聯合利妥昔單抗、環磷酰胺、多柔比星和潑尼鬆）方案2年無進展生存（PFS）達到76.7%，對比原治療“金標準”R-CHOP疾病進展、複發或死亡的相對風險降低27%[2]，迭代成為一線治療新標準。2024年，維泊妥珠單抗成功列名國家醫保國談目錄，今年九月在JCO（Journal of Clinical Oncology《臨床腫瘤學雜誌》）發表了POLARIX5年長期隨訪數據，其中亞洲人群隨訪數據顯示降低死亡風險進一步提升至35%，Pola-R-CHP更將減少28%患者後續治療比例[3]，全球臨床隨訪數據更新進一步夯實了維泊妥珠單抗一線DLBCL治療基石地位。

江蘇省人民醫院 徐衛教授

2023年全球首個且唯一對複發或難治性瀰漫大B細胞淋巴瘤（R/R DLBCL）患者進行固定週期治療的雙特異性抗體（以下簡稱“雙抗”）高羅華®（格菲妥單抗）在進博期間獲批，成為名副其實的“進博寶寶”。雙抗作為無需定製的即用型T細胞免疫療法，格菲妥單抗依託2:1雙抗結構，可同時靶向結合2種抗原分子——T細胞表面的CD3抗原和B細胞表面的CD20抗原，激活、擴增、重定向T細胞的同時，可帶來更強的B細胞抓取能力和作用效力，在安全耐受的前提下加強殺傷腫瘤細胞的能力。今年五月，高羅華®迎來二線新適應症在華獲批，中國成為繼歐盟後全球第一批獲批該適應症的國家，這得益於全球多中心III期研究STARGLO中入組中國患者比例接近30%，其臨床數據兩年OS高達60%，中位PFS長達25個月[4]，引領T細胞免疫療法革新侵襲性淋巴瘤後線治療格局，為二線不適合移植的患者人群帶來生存獲益的潛力。

無獨有偶，2024年另一款1：1結構的雙抗皓羅華®（莫妥珠妥單抗）亮相進博，作為惰淋治療領域首個雙抗，其精巧1：1分子結構架起精準免疫殺傷的“橋樑”，有效平衡臨床療效與安全性，成為了複發濾泡性淋巴瘤患者有望實現“功能性治癒”的選擇。借進博東風，皓羅華®在去年12月獲批單藥用於複發或難治性濾泡性淋巴瘤(R/R FL)成人患者，其研究GO29781關鍵結果顯示，患者的客觀緩解率（ORR）為80%，完全緩釋率（CR）為60%。其中伴FL高危因素POD24死亡風險是非POD24患者的6-7倍，其亞組的CR率也為60%，與總體人群一致。[5]而從CSCO大會上公佈的數據顯示，莫妥珠單抗在中國患者中的ORR高達88.2%，CR率為64.7%，[6]展現出中國人群更好的臨床獲益。

上海複旦腫瘤醫院 陶榮教授

共築生態 衝破未竟

中國藥物監管環境的不斷優化讓創新藥進入中國速度得以加快，但對於處於不同治療階段的淋巴瘤患者，經濟負擔仍是他們不得不面對的一個問題。根據《2022中國瀰漫性大B細胞淋巴瘤患者生存狀況白皮書》調研結果，所有DLBCL患者的醫療自費支出占家庭收入均值的157%，遠超於國際公認的災難性家庭支出標準（40%）。北京協和醫院張薇教授感慨到：“對於罹患疾病的患者來說，除了身體和精神負擔之外，長期就醫不僅會減少他們工作收入，同時不斷增加他們及家庭的經濟負擔。讓患者’用對藥’是我們醫生的職責，’用得上’和’用得起’就需要各方同心協力，特別是國家多層次醫療保障體系建設與完善，從慈善項目到基本醫保，從商業保險再到惠民型的城市定製補充醫療保險相互補位相互支持，讓更多患者不再因為支付負擔錯過最佳治療選擇。”

北京協和醫院 張薇教授

近年來，羅氏積極參與國家建設多層次醫療保障體系的建設，美羅華®是國家第一批醫保列名的原研藥，之後佳羅華®和優羅華®也分別成功進入醫保，其中佳羅華®更是創造了獲批到進入醫保最快的記錄。而對於創新支付的探索羅氏也敢為人先，為了充分挖掘創新藥被納入醫保前多層次保障的橋接作用，血液管線中的ADC和雙抗在自費階段進入了很多城市的惠民保名單，而在今年商業保險公司推出血液領域首個“複發險“中格菲妥單抗成為保障名單中備受矚目的一個選項，保險設計中對於初治使用Pola-R-CHP標準化治療的患者採取了更靈活的保險定價，突顯對於創新療法高度價值認定，也填補了帶病體商業險無法投保的空白。

“T細胞免疫療法依託多層次醫療保障體系下的治癒探索”圓桌會

深耕中國 與“氏”相愈

作為連續參展8年的進博會“全勤生”，羅氏持續借力進博會溢出效應，加速引入多個血液創新療法。今年展台上，惰性淋巴瘤治療基石佳羅華®（奧妥珠單抗）展示其未來有望獲批的免疫疾病狼瘡性腎炎的新適應症。首次亮相的血友病創新NXT007體現了羅氏繼續革新非因子預防治療，實現A型血友病患者“零出血”的決心。而FcRH5/CD3雙抗Cevostamab的登場表明了未來羅氏助力中國血液腫瘤領域生態建設，會從淋巴瘤領域延展到骨髓瘤領域。

羅氏製藥中國腫瘤領域總經理錢巍先生表示：“羅氏血液入華25年，是見證並參與中國血液騰飛的25年。秉承‘先患者之需而行’理念，在羅氏研發土壤中孕育出的創新療法已乘‘中國速度’惠及患者。在未來更多個25年中，羅氏將持續深耕血液領域，攜手生態圈夥伴步履不停探索診斷新生態，筆耕不輟迭代規範化治療新標準，孜孜不倦為提升中國科研國際影響力開拓新路徑，篤行不殆為提高中國患者可及性與可支付性開創新模式，助力更多中國血液疾病患者迎來治癒，堅定實踐‘健康中國2030’宏偉藍圖。”

1.Allemani C, Matsuda T, Di Carlo V, et al. Global surveillance of trends in cancer survival 2000-14 (CONCORD-3): analysis of individual records for 37 513 025 patients diagnosed with one of 18 cancers from 322 population-based registries in 71 countries. Lancet.2018;391(10125):1023-1075. doi:10.1016/S0140-6736(17)33326- ↑

2.Polatuzumab Vedotin in Previously Untreated Diffuse Large B-Cell Lymphoma 2022 New England Journal of Medicine 351-363 386 4 doi:10.1056/NEJMoa2115304 ↑

3.Franck Morschhauser et al. Five-Year Outcomes of the POLARIX Study Comparing Pola-R-CHP and R-CHOP in Patients With Diffuse Large B-Cell Lymphoma. J Clin Oncol 0, JCO-25-00925 DOI:10.1200/JCO-25-00925 ↑

4.Glofitamab plus gemcitabine and oxaliplatin (GemOx) versus rituximab-GemOx for relapsed or refractory diffuse large B-cell lymphoma (STARGLO): a global phase 3, randomised, open-label trialAbramson, Jeremy S et al. The Lancet, Volume 404, Issue 10466, 1940 – 1954 ↑

5.Stephen J. Schuster, et al. 2023 ASH. Oral 603 ↑

6.LI Z , SHIYONG; LIU, YANYAN, et al. Safety and efficacy of mosunetuzumab monotherapy in Chinese patients with relapsed or refractory follicular lymphoma [J]. 2024 CSCO, 2024. ↑