在母親生命的終點，為她奏響最後一曲

重症監護室里，演奏者湯幸執起小提琴，久石讓的《Mother（母親）》緩緩流淌。病床上的老人微微側目，望向拉琴的身影，心電監護儀發出規律的嘀嘀聲。

2025年的最後一天，一場特殊的演奏在廣東省東莞市中醫院舉辦。躺在病床上的聽眾，是一位肝硬化晚期患者，已經與疾病抗爭了兩年多時間。

她叫葉錦弟，年輕時曾做過兩年小學音樂老師。演奏者是兒子黃海樂特意請來的，看到母親入住ICU後狀況稍有好轉，他盼望這首曲子能為母親注入力量與信心。

這段演奏影片被傳到網絡上，無數人為之動容落淚。

然而，生命的走向有時令人猝不及防，葉錦弟的病情急轉直下。2026年1月5日，黃海樂遵從母親的願望，將她從ICU轉移到普通病房。

6日淩晨，葉錦弟安靜地離開了這個世界。在最後的時光里，兒子一直守在她身旁，握著她的手，輕聲講述那些藏在歲月裡的故事，陪她走完了最後一程。

以下為黃海樂的講述。

ICU里的最後一曲

2025年12月31日，演奏那天，是我母親進入ICU的第三天。在此之前，我們已經和死神賽跑了一週有餘。

12月初，母親開始持續發燒，服用退燒藥後仍反復不斷。在她過完77歲生日後，當月22日，我為她辦理了入院。

母親屬於肝硬化失代償期，也就是晚期。這次醫生檢查出她患有「心內膜炎」，心肌肌鈣蛋白的數值達到正常人的數倍，極易引發心肌梗死。但由於肝硬化這一基礎疾病，母親凝血功能極差，無法進行心臟手術，治療陷入兩難。

病情來得太快太猛。入院時母親氣色尚可，我們還能有說有笑；可到12月29日被推進ICU前，她已處於半昏迷狀態。

第二天探視時，醫生告訴我，她心內膜炎的指標在下降。我也驚喜地發現，她恢復了意識，能夠睜開眼睛。雖然說不出來話，聲音沙啞，但已能用眼神與我們簡單交流。

我想為她做點兒什麼。母親年輕時當過兩年音樂老師，喜歡唱歌。我想送她一首曲子，用旋律代替語言，給她傳遞一些對抗病魔的力量。ICU需要安靜，鋼琴太龐大，小提琴最合適。

12月29日，我托朋友尋找，最終聯繫上了小提琴演奏者湯幸。我選了久石讓的《Mother》獻給母親。

2025年的最後一天，湯幸來到了ICU。病房裡只有監護儀規律的嘀嘀聲。當《Mother》的旋律從小提琴中流淌出來時，我站在一旁，用手機記錄。

母親的頭微微轉向琴聲的方向，眼睛望著演奏者。她的身上連著血透機和呼吸機，神誌時而清晰時而模糊。我說不清她究竟聽到了多少，又明白了多少，但我堅定相信，這首我心中最溫馨深情的曲子，一定能抵達她的心底。

然而，這縷琴聲帶來的微光，終究還是被黑暗吞噬。元旦那天，母親病情再次反復，她陷入半昏迷。ICU病房每天探視時間只有中午短短一小時，剩下的23個小時，對我和她來說，都是煎熬。

看著她痛苦的樣子，我問出了那個問題：「母親，你是不是想解脫了？如果是的話，就眨兩下眼睛。」她對我眨了兩下。

我請身邊的親人再次確認，得到了同樣的回應。我請求醫生將母親轉回普通病房，不要她獨自在ICU里抗爭，我要陪在她身邊，走完最後一程。

後來，那段ICU里演奏的影片被傳到網上，很多人哭了，說這是「送別的曲子」。其實，拉琴的初衷，是為了「生」，而不是「別」。只是結局來得太快。

單親媽媽雙倍的愛，治癒了我的一生

我的父親是一名水手。我13歲那年，他因工傷意外去世。當這個消息從遠方傳來時，像天塌了一樣。母親抱著我說，要不是因為我，她可能就跟父親走了。從此，我們母子相依為命。

母親用雙倍的愛，試圖彌補我缺失的父愛。父親走後，家裡經濟一下子就緊張了，但我想要的東西，只要合理，她都會盡力滿足；小學時我逃學去田野玩得渾身泥巴，她沒有罵我，只是擔心我掉進泥坑裡怎麼辦。

她知道我孤獨，常叫舅舅、阿姨帶著表弟表妹來陪我玩；我從東莞去廣州讀中專，她心疼我來回車費貴，就坐著廠里只要4塊錢的班車來看我，帶我吃飯逛街。

父親離世是在我小學畢業的那年暑假。升入初中後，我愛打籃球。一次在球場上和同學爭執，有人罵我「有娘生沒爹教」，我氣得拳頭攥緊，卻最終沒有揮出去。

我知道，一旦鬧到學校請家長，母親若曉得我被人這樣嘲笑，她會傷心。為了不讓她難過，我把那口氣嚥下了。從那刻起，我覺得自己開始像個男人了。

母親總是用最溫柔的方式化解我的偏執。父親走的轉年，曾有人給她介紹對象。我不同意，告訴她「不願有第二個爸爸」，最終她拒絕了那個人。

後來我懂事了，對此心懷愧疚。她卻安慰我：「幸好沒找那個人，聽說他後來也病倒了，要是找了，豈不是更麻煩？」我知道她可能是在編故事安慰我，但這份小心翼翼維護我感受的心意，讓我覺得愧疚又溫暖。

母親確診肝硬化失代償期，是在2023年。醫生說，如果不做門靜脈分流手術，血管隨時可能像吹爆的氣球，人幾分鐘就沒了。但做了手術，存活期通常也很難超過五年。我對母親說：「給我五年時間也好。」她心疼錢，也怕拖累我，但我堅持希望她做手術。

手術做了，母親的命暫時保住了，但生活質量急劇下降。她開始頻繁嘔吐，四肢無力，下不了地，出不了門。我給她買了電動輪椅，她說太貴，用不了多久。我告訴她，能用一天是一天。

這兩年多，她的肝性腦病發作了6次。每次發作，人就會意識模糊，反應遲鈍。有一次發作，我早上發現她大小便失禁，床上全是汙穢。我第一時間撥打120，然後清理乾淨床鋪地面。

她清醒後覺得很丟人，我說：「我怎麼可能嫌你髒？你再髒都是我母親。」

她生病後，我便辭去了工作，靠著投資理財的兼職維持生活。我當時曾算過一筆賬，我的薪金收入與請護工的錢不相上下，那不如我親自來。錢以後可以再賺，但再多的錢也換不回我和母親相處的最後幾年。

「媽，你現在就是我的‘女兒’」

我從被母親照顧的兒子，變成了她的全職看護。我學著用AI查護理知識，學會做飯、打理家務、幫她清理吐在床上的汙物、更換成人紙尿褲。剛開始她很害羞，我說：「媽，你現在就是我的‘女兒’。現在換我來照顧你這個‘體型比較大的baby（孩子）’。」

親手照顧她，我才真正理解了「母親」這兩個字的重量。當我因為收拾家裡雜物而腰酸背痛時，我才明白她身上那些老毛病是怎麼來的；當我重覆著瑣碎的勞作，才體會到她把我拉扯大的艱辛。我們就這樣，彼此陪伴、互相治癒。

這兩年，我時常推著她逛菜市場，推她去剪頭髮，走親戚。我們約定，等春節身體好點兒，要去看剛開通的東莞地鐵一號線，去看深中大橋。她也常跟她的老姐妹「炫耀」：「現在我兒子什麼都管我，我想去哪，說一聲他就帶我去。他還會做飯了，味道還不錯！」

對於離開這件事，她大概思考過很多次。這次入院前，她曾問我，如果她走了，知不知道該把她安葬在哪裡。我說要把她和父親埋在一起。她閉眼，輕輕點了點頭。

1月5日下午，母親轉回了普通病房。人們都說，臨終之人最後消失的是聽覺。於是從那天下午起，我一直握著她的手，對她說話。

我跟她道歉，細數我以前做過的混賬事；我跟她規劃未來，從45歲講到80歲，描繪我今後的事業與家庭。我多麼希望，等到我八十歲那年，還能有個女生走到面前，喊我一聲「樂仔」——那是母親喚我的小名。

我拉起她已無力的手，勾住小指，蓋上大拇指印。這是我小時候，她常與我做約定的方式。

1月6日淩晨4點20分，我看著母親的心跳歸零。我哭了十多分鐘，開始為她清潔身體。她終於不用再忍受這種痛苦，真的解脫了。

如今，母親的後事已被料理完畢。而我會朝著與她約定的目標，好好活下去。我相信，在漫長的時光里，我們終會以某種形式重逢。而我會在未來的歲月中靜心等待。

新京報記者 郭懿萌

編輯 陳曉舒

校對 趙琳