江西一生物製藥公司發生人員窒息事件致3人死亡，省安委會掛牌督辦

【江西一生物製藥公司發生人員窒息事件致3人死亡，省安委會掛牌督辦】#省安委會掛牌督辦公司人員窒息事件# 1月12日，江西省應急管理廳發佈了進賢縣江西隆萊生物製藥有限公司發生安全生產事故致3人死亡的較大事故查處掛牌督辦通知書。通知書顯示，該事故由江西省安全生產委員會掛牌督辦。

2026年1月1日，江西省進賢縣應急管理局發佈情況通報稱，2025年12月31日22時25分許，進賢縣江西隆萊生物製藥有限公司發生一起人員窒息事件，3人經搶救無效死亡，3人入院治療，生命體徵平穩。事發後，縣委、縣政府立即啟動應急預案，組織相關單位全力開展現場處置、人員救治、善後處理等工作。事故原因及情況調查工作正在有序進行。

掛牌督辦通知書要求南昌市政府，依照《生產安全事故報告和調查處理條例》（國務院令第493號）和《江西省生產安全事故報告和調查評估辦法》（贛府廳發〔2022〕38號）等有關法律法規規定，成立事故調查組，抓緊對該起事故進行調查處理。事故調查報告（初稿）經南昌市安全生產議事協調機構審查同意後，報省安委會辦公室；經審核同意後，由南昌市政府負責批複結案，並向社會公佈。事故結案後，請及時將事故調查報告和事故處理落實情況報省安委會辦公室，並做到舉一反三，深刻吸取事故教訓，嚴格落實事故防範措施。

此前，2025年8月新華社一篇報導稱，隆萊生物研發與生產的產品主要覆蓋慢性病和腫瘤領域。「走進位於江西進賢產業園的隆萊生物合成車間，30餘台反應釜高速運轉，正在加緊生產心血管藥物的中間體。‘這是隆萊生物的主營產品，70%以上出口到歐美地區和印度，廣受全球仿製藥客戶群體青睞。‘江西隆萊生物製藥有限公司董事葛亞東說。」該篇報導這樣寫道。

江西隆萊生物製藥有限公司官網信息顯示，該公司是一家cGMP體系通過美國FDA認證的優質生物醫藥企業，獲得國家高新技術企業稱號。同時，江西隆萊生物製藥有限公司還服務了海內外300多家製藥企業。