肺癌教育与倡导组织 (LEAP) 发布报告:患者权益倡导能够帮助患者获得更好的护理
新加坡 – Media OutReach Newswire – 2024年8月22日 – 肺癌教育与倡导组织(Lung Cancer Education and Advocacy for Patients ,简称LEAP)发布的白皮书强调了加强肺癌患者权益倡导的重要性,以及新加坡在该领域所面临的关键机遇与挑战。此报告名为《赋能亚洲肺癌患者权益倡导者》,总结了LEAP和新加坡肺癌学会(Lung Cancer Consortium Singapore, 简称 LCCS)于2023年末举办的”希望之声患者权益倡导人士圆桌会议(Hopeful Voices Patient Advocate Roundtable Meeting)”中分享的洞察以及全球最佳实践。
会议汇集了肺癌患者及其家属,共同梳理了肺癌全程管理的几个优先事项,具体如下:
1. 提高患者权益倡导者在医疗决策及治疗方案制定方面的影响力
2. 通过提高疾病认知及提升早期筛查的可及性,促进肺癌早诊早治
3. 提升创新诊疗技术的普及率
肺癌依然是全球范围内最常见的癌症。2022年,肺癌占全球新发癌症总数的12.4%,也是导致癌症死亡的首要原因,每年致死人数超过180万[1]。在新加坡,肺癌是第三常见的癌症类型,也是癌症致死的首要因素[2]。鉴于亚洲地区人口老龄化趋势,预计未来确诊癌症的人数将持续增加。可以预见,患者及其家属在抗癌过程中,与其医疗团队可能面临着认知、筛查、诊断、治疗、生存期管理、康复和临终关怀等多方面挑战[3]。
对此,LEAP的肿瘤内科专家兼组织负责人郑伊琳医生 (Dr Teh Yi Lin) 表示,”构建可靠的支持体系,涵盖疾病治疗、社会心理支持和患者教育资源,对确保肺癌患者及其家属充分了解病情并得到足够支持至关重要。患者权益倡导者在确保受癌症影响的人士获得足够支持方面,发挥关键作用。”
白皮书概述了如何帮助患者权益倡导群体解决当前问题,及改善新加坡肺癌患者权益倡导现状的可行建议,具体包括:
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关于LEAP
肺癌教育与倡导组织(LEAP)成立于2019年,旨在与患者、护理者及更广泛的社区合作改善肺癌护理。LEAP通过定期教育活动,提高患者及公众对肺癌的了解。LEAP还向新确诊的患者提供个性化支持,帮助他们面对肺癌诊疗相关挑战。LEAP还创建了患者权益倡导委员会(Patient Advocate Council),向倡导人士提供分享宝贵经验的机会,以影响新加坡及整个地区的未来政策制定。