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賽諾菲是改革開放後首批進入中國的跨國企業之一。1982年，賽諾菲在中國建立了辦公室，目前擁有12處辦公室、3家生產基地、4大研發基地和1個數字創新中心，業務覆蓋製藥、人用疫苗和消費者保健。

2023年，賽諾菲在中國獲批了12個創新產品和適應症，並遞交了12個創新產品的臨床申請，涵蓋免疫、腫瘤、罕見病和神經領域。

2023年12月，首個針對所有嬰兒的呼吸道合胞病毒預防手段樂唯初®（Beyfortus®，尼塞韋單抗注射液），已獲得中國國家藥品監督管理局批準上市。尼塞韋單抗是一款長效單複製抗體，適用於即將進入或出生在第一個呼吸道合胞病毒感染季的新生兒和嬰兒預防合胞病毒引起的下呼吸道感染。

今年3月6日起，慢性移植物抗宿主病（cGVHD）創新治療藥物甲磺酸貝舒地爾片（易來克®）在上海、北京等地陸續開出首批處方。作為FDA批準的首款也是中國首個且唯一的針對ROCK2靶點的免疫調節劑，甲磺酸貝舒地爾片用於治療對糖皮質激素或其他系統治療應答不充分的12歲及以上的cGVHD患者，通過創新機制幫助患者恢復自身免疫穩態，有效實現患者面臨的核心問題，即纖維化，從源頭機制上預防纖維化的形成，並直接作用於纖維化組織，從而減少纖維化，改善患者的臨床結局。

賽諾菲此前曾對外宣佈，2020年到2025年計劃在中國引進25種創新產品和適應證。2023年底，該目標提前兩年達成。賽諾菲大中華區總裁施旺表示，中國在醫藥行業的政策環境幫助了賽諾菲更早實現了原先的戰略目標。「25」絕對不是賽諾菲的最終目標，希望未來儘早盡快將更多創新產品帶入中國。

文：史博臻

編輯：商慧

責任編輯：唐瑋婕