中大與家計會合作篩查隱性遺傳病基因　可檢逾300種疾病

計劃有助篩查可能引發子女遺傳病。

【橙訊】家計會與香港中文大學醫學院合作推行為期三年的「高危配偶遺傳病基因篩查」計劃，提升公眾對遺傳健康的意識，為合資格人士在懷孕前提供免費的基因測試前評估及諮詢服務，並為帶有遺傳病基因高風險的伴侶，提供基因測試。計劃有助父母在懷孕前進行隱性攜帶者即或有可能引發子女遺傳病的篩查，可檢測多達300種疾病。一旦篩查後找出隱性攜帶者，有助減低父母懷上有問題寶寶的風險。

正計劃生育的合資格港人可提交申請，條件包括須年滿18歲，符合曾流產兩次或以上、曾有胎兒出現不明原因病症、已知單基因病高危族群等其中一項條件可申請篩查。合資格者可於家計會網頁遞交申請表格，經過電話初步評估後，將被分流至指定的診所跟進，有進一步需要者，將獲安排抽血進行基因測試，八至十星期後會有報告。

家計會指，隱性遺傳病攜帶者一般沒有症狀，或僅有輕微症狀，但在其細胞內的一對染色體中，其中一條具致病突變，另一條則為正常。在進行篩查前，大多數人並不知道自己是隱性遺傳病攜帶者。假如伴侶其中一方或雙方帶有某種遺傳病致病突變，其後代可能患上該遺傳疾病及出現相關症狀，而患上該遺傳疾病的機率乃取決於疾病的類型和父母雙方是否攜帶者。

圖：星島