和鉑醫藥一雙特異性抗體海外授權 最高獲利超6.25億美元

新京報訊（記者劉旭）2月14日，和鉑醫藥發佈公告宣佈，全資子公司Harbour BioMed US Inc.（簡稱“HBM US”）已與Cullinan Oncology,Inc.（連同其聯屬公司，統稱“Cullinan”）訂立授權及合作協議。據此，HBM US將向Cullinan授予獨家可再授權許可，在美國及其領土和屬地（包括哥倫比亞特區及波多黎各）開發包括和鉑醫藥針對B7H4x4-1BB的雙特異性抗體（HBM7008）在內的任何產品（統稱為“許可產品”）。

根據協議，Cullinan將自費負責許可產品在該地區內的開發及商業化，和鉑醫藥保留該地區外HBM7008的所有權利。此外，Cullinan亦有權在歐盟或澳州進行人體臨床研究（前提為和鉑醫藥將保留HBM7008的所有權利並有權共享臨床資料）。HBM US將收取一次性、不可抵扣且不可退還的2500萬美元預付款；根據若干開發、監管及銷售里程碑的待定成就，最高達約6億美元的潛在里程碑付款；及按銷售淨額支付最高達高雙位數的分級特許使用權費。

HBM7008為一種針對腫瘤相關抗原(B7H4)x4-1BB的雙特異性抗體，由於其十分依賴以腫瘤相關抗原為介導，與T細胞活化進行交叉鏈接，故不僅在T細胞共刺激及抑製腫瘤生長方面的功效顯著，亦有望能夠令安全性有所提高。HBM7008是其中一種基於和鉑醫藥HBICE平台開發而成的全人源雙特異性抗體，也是目前全球針對這兩個靶點的唯一處於臨床研究的雙特異抗體。其獨特的腫瘤表達特異性和免疫調控活性，有望在PD-L1陰性的患者中，或對PD1/PD-L1免疫治療藥物具耐藥性的患者中產生更好的療效。憑藉其新型生物學作用機制及雙抗設計，亦能避免4-1BB於其他產品所觀察到會帶來的肝毒性風險。

和鉑醫藥表示，簽署本次協議，公司能夠獲得收入，共享合作中開發的技術，同時分擔HBM7008的開發成本。此外，鑒於上述成本節約效益，公司可繼續開發HBM7008，同時更好地將其資源分配至其他項目的開發。

校對 柳寶慶